Nathalie Pinier

Je suis avant tout une maman devenue autrice au fil d’une histoire que je n’aurais jamais imaginé devoir raconter.

Lorsque la vie de ma fille Inès a basculé à cause d’une malformation artérioveineuse cérébrale (MAVC), notre famille est entrée dans un monde que nous ne connaissions pas : celui de la maladie rare, de l’hôpital, du handicap et de la rééducation. Mais aussi celui des progrès, des petites victoires et d’un immense espoir.

L’écriture est devenue pour moi une façon de mettre des mots sur notre histoire, de transmettre et de sensibiliser.

Le moment où tout change, où l’on bascule dans un autre monde, celui des rendez-vous médicaux, des décisions lourdes, de l’attente, mais aussi de l’amour immense, de la résilience et des petits riens qui deviennent essentiels.

J’ai écrit ce témoignage pour Inès, pour sa sœur Emma, pour notre famille…
mais aussi pour toutes celles et ceux qui vivent une histoire similaire, souvent dans l’ombre.

À travers l’écriture, je souhaite donner une voix aux aidants, aux parents, aux fratries, et rappeler que derrière chaque diagnostic, il y a des vies, des émotions, et une humanité profonde.

L’intégralité des projets autour de ce livre s’inscrit dans le cadre de l’association Le Combat d’Inès, créée pour soutenir Inès et sensibiliser au handicap et aux maladies rares.

Parce que même quand tout bascule, l’histoire continue de s’écrire.