jean louis gaillet

Charlotte le combat D'une famille

Lorsque le syndrome de Dravet entre dans la vie de Charlotte, l’une de ses filles jumelles, Jean-Louis et toute sa famille voient leur quotidien boule

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388484

Reliures : Dos carré collé

Formats : 14,8x21 cm

Pages : 82

Impression : Noir et blanc

N° ISBN : 9791098816703

N° ISBN Epub : 9791098816710

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Lorsque le syndrome de Dravet entre dans la vie de Charlotte, l’une de ses filles jumelles, Jean-Louis et toute sa famille voient leur quotidien boule

Autour de jean louis gaillet

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À propos de l'auteur
Papa de deux petites filles, Louna et Charlotte, il découvre un jour que la vie peut basculer en quelques secondes.Lorsque Charlotte reçoit le diagnostic du syndrome de Dravet, une forme rare et sévère d’épilepsie, c’est toute une famille qui doit apprendre à vivre autrement. Les peurs, les nuits sans sommeil, les crises, les incertitudes et les combats du quotidien deviennent une nouvelle réalité.Parent aidant, il choisit pourtant de ne pas laisser la maladie définir leur histoire. De cette épreuve naît un engagement : celui de créer l’association **Nos Enfants, Notre Combat – Syndrome de Dravet**, pour soutenir les familles, sensibiliser le public et faire entendre la voix de ceux qui vivent avec un handicap souvent invisible.Dans ce premier livre, il raconte avec sincérité et sans détour le parcours de sa famille. Une histoire de combat, mais surtout une histoire d’amour. Une histoire faite de douleurs, de doutes, d’espoir et de résilience.À travers ses mots, il... En savoir +
Résumé
Lorsque le syndrome de Dravet entre dans la vie de Charlotte, l’une de ses filles jumelles, Jean-Louis et toute sa famille voient leur quotidien bouleversé. Crises d’épilepsie, hospitalisations, attente du diagnostic, peur et fatigue deviennent leur réalité. Dans ce récit intime et sincère, un père raconte les épreuves traversées, mais aussi l’amour, la solidarité et les instants de bonheur qui leur permettent de continuer à avancer. Un témoignage porteur d’espoir, destiné à faire connaître cette maladie rare et à rappeler aux familles confrontées au handicap et à la maladie qu’elles ne sont pas seules.
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